Miastenia Gravis

Autores/as

  • Jaime De la Hoz Profesor Emérito y Honorario de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Colombia, ex Presidente y Miembro Honorario de la Sociedad Colombiana de Cirugía, Bogotá, Colombia.
  • Álvaro Casallas Gómez Profesor Asociado de Cirugía, Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Colombia, ex Director del Hospital San Juan de Dios de Bogotá, Bogotá, Colombia.
  • Jorge Briera Cirujano del Tórax, Instructor Asociado de Cirugía General y del Tórax, Escuela Colombiana de Medicina, Cirujano del Tórax, Hospital Santa Clara, Bogotá, D. C., Colombia.

Palabras clave:

Miastenia gravis, Timo, Timoma, Acetilcolina, Anticuerpos contra receptores de acetilcolina, Prostigmina, Timectomía, Plasmaféresis

Resumen

Mucho hemos aprendido en los últimos 15 años acerca de la patogénesis, inmunología y biología molecular de la miastenia gravis (MG). El diagnóstico y el manejo práctico están bien definidos y generalmente exitosos; a pesar de estos avances, no sabemos qué dispara la respuesta inmune en la MG y, no obstante los muchos modos de terapia, la enfermedad permanece incurable. La medición de los anticuerpos antirreceptores de acetilcolina, es la prueha más confiable y específica, seguida por la electromiografía.

La mayoría de los pacientes con MG generalizada necesitan prednisona y drogas inmunosupresoras. La timectomía comúnmente se recomienda para la miastenia generalizada y en pacientes con timoma. La plasmaféresis y la globulina inmune intravenosa, tienen su aplicación en las exacerbaciones. El futuro del tratamiento busca camino en el complicado terreno de la inmunología.

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Publicado

2021-10-01

Cómo citar

(1)
De la Hoz, J.; Casallas Gómez, Álvaro; Briera, J. Miastenia Gravis. Rev Colomb Cir 2021, 13, 48-52.

Número

Vol. 13 Núm. 1 (1998)

Sección

Artículo de Revisión

Licencia

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