Síndrome de Caroli Presentación de 1 caso

Autores/as

  • Myriam Serrano Fac. de Salud UIS, Bucaramanga, Colombia.
  • E García
  • J. R. Contreras Fac. de Salud UIS, Bucaramanga, Colombia.

Palabras clave:

Síndrome de Caroli, Dilatación congénita de las vías biliares intrahepáticas, Colangitis, Fibrosis hepática congénita

Resumen

La dilatación congénita de las vías biliares intrahepáticas, enfermedad de Caroli, es poco común, y se caracteriza por cuadros de colangitis de repetición, secundarios a infección por estasis de las vías biliares intrahepáticas, de manera segmentaria y sin obstrucción.

Se presenta I caso y se revisa la literatura sobre el tema.

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Biografía del autor/a

Myriam Serrano, Fac. de Salud UIS, Bucaramanga, Colombia.

Prof de Cirugía. Fac. de Salud UIS, Bucaramanga, Colombia. 

E García

Prof de Patología. Fac. de Salud UIS, Bucaramanga, Colombia.

J. R. Contreras, Fac. de Salud UIS, Bucaramanga, Colombia.

R-III de Cirugía. Fac. de Salud UIS, Bucaramanga, Colombia.

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Publicado

1993-09-20

Cómo citar

(1)
Serrano, M.; García, E.; Contreras, J. R. Síndrome De Caroli Presentación De 1 Caso. Rev Colomb Cir 1993, 8, 203-206.

Número

Vol. 8 Núm. 3 (1993)

Sección

Artículo de Revisión

Licencia

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