TY - JOUR AU - Jurado-Gómez, Daniel Alberto AU - Pineda-Garcés, Catalina AU - Arias, Luis Fernando AU - Gutiérrez-Montoya, Jorge Iván PY - 2022/06/07 Y2 - 2024/03/28 TI - Feocromocitoma adrenal gigante derecho. Reporte de un caso JF - Revista Colombiana de Cirugía JA - Rev Colomb Cir VL - 37 IS - 3 SE - Presentación de Caso DO - 10.30944/20117582.905 UR - https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/905 SP - 511-517 AB - <p><strong>Introducción.</strong> El feocromocitoma es una neoplasia endocrina productora de catecolaminas, poco común, que generalmente se origina en la medula suprarrenal, y rara vez en el tejido cromafín extraadrenal, dándosele el nombre de paraganglioma. Existe una gran variedad de signos y síntomas secundarios a la secreción excesiva de catecolaminas por lo que su diagnóstico y tratamiento oportunos son fundamentales para evitar complicaciones potencialmente fatales.</p><p><strong>Caso clínico.</strong> Paciente femenina de 54 años, con dolor abdominal intermitente y con aumento progresivo, localizado en el cuadrante superior derecho. Por estudios imagenológicos se diagnosticó una gran masa suprarrenal derecha, con pruebas de laboratorio que encontraron niveles de metanefrinas y catecolaminas en orina normales.</p><p><strong>Discusión.</strong> Debido al tamaño del tumor y al íntimo contacto con las estructuras adyacentes, se realizó la resección por vía abierta, sin complicaciones y con una buena evolución postoperatoria. El informe anatomopatológico confirmó el diagnóstico de feocromocitoma suprarrenal derecho.</p><p><strong>Conclusión.</strong> Aunque poco frecuente, el feocromocitoma es una patología que se debe sospechar ante la presencia de masas suprarrenales y alteraciones relacionadas con la secreción elevada de catecolaminas. Se debe practicar el tratamiento quirúrgico de forma oportuna.</p> ER -