@article{Jurado-Gómez_Pineda-Garcés_Arias_Gutiérrez-Montoya_2022, title={Feocromocitoma adrenal gigante derecho. Reporte de un caso}, volume={37}, url={https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/905}, DOI={10.30944/20117582.905}, abstractNote={<p><strong>Introducción.</strong> El feocromocitoma es una neoplasia endocrina productora de catecolaminas, poco común, que generalmente se origina en la medula suprarrenal, y rara vez en el tejido cromafín extraadrenal, dándosele el nombre de paraganglioma. Existe una gran variedad de signos y síntomas secundarios a la secreción excesiva de catecolaminas por lo que su diagnóstico y tratamiento oportunos son fundamentales para evitar complicaciones potencialmente fatales.</p> <p><strong>Caso clínico.</strong> Paciente femenina de 54 años, con dolor abdominal intermitente y con aumento progresivo, localizado en el cuadrante superior derecho. Por estudios imagenológicos se diagnosticó una gran masa suprarrenal derecha, con pruebas de laboratorio que encontraron niveles de metanefrinas y catecolaminas en orina normales.</p> <p><strong>Discusión.</strong> Debido al tamaño del tumor y al íntimo contacto con las estructuras adyacentes, se realizó la resección por vía abierta, sin complicaciones y con una buena evolución postoperatoria. El informe anatomopatológico confirmó el diagnóstico de feocromocitoma suprarrenal derecho.</p> <p><strong>Conclusión.</strong> Aunque poco frecuente, el feocromocitoma es una patología que se debe sospechar ante la presencia de masas suprarrenales y alteraciones relacionadas con la secreción elevada de catecolaminas. Se debe practicar el tratamiento quirúrgico de forma oportuna.</p>}, number={3}, journal={Revista Colombiana de Cirugía}, author={Jurado-Gómez, Daniel Alberto and Pineda-Garcés, Catalina and Arias, Luis Fernando and Gutiérrez-Montoya, Jorge Iván}, year={2022}, month={jun.}, pages={511–517} }