Feocromocitoma adrenal gigante derecho. Reporte de un caso

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.30944/20117582.905

Palabras clave:

feocromocitoma, catecolaminas, médula suprarrenal, metanefrinas, adrenalectomía

Resumen

Introducción. El feocromocitoma es una neoplasia endocrina productora de catecolaminas, poco común, que generalmente se origina en la medula suprarrenal, y rara vez en el tejido cromafín extraadrenal, dándosele el nombre de paraganglioma. Existe una gran variedad de signos y síntomas secundarios a la secreción excesiva de catecolaminas por lo que su diagnóstico y tratamiento oportunos son fundamentales para evitar complicaciones potencialmente fatales.

Caso clínico. Paciente femenina de 54 años, con dolor abdominal intermitente y con aumento progresivo, localizado en el cuadrante superior derecho. Por estudios imagenológicos se diagnosticó una gran masa suprarrenal derecha, con pruebas de laboratorio que encontraron niveles de metanefrinas y catecolaminas en orina normales.

Discusión. Debido al tamaño del tumor y al íntimo contacto con las estructuras adyacentes, se realizó la resección por vía abierta, sin complicaciones y con una buena evolución postoperatoria. El informe anatomopatológico confirmó el diagnóstico de feocromocitoma suprarrenal derecho.

Conclusión. Aunque poco frecuente, el feocromocitoma es una patología que se debe sospechar ante la presencia de masas suprarrenales y alteraciones relacionadas con la secreción elevada de catecolaminas. Se debe practicar el tratamiento quirúrgico de forma oportuna.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Daniel Alberto Jurado-Gómez, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.

Médico, residente de Cirugía general.

Catalina Pineda-Garcés, Hospital San Vicente Fundación, Medellín, Colombia.

Médico, especialista en Cirugía general.

Luis Fernando Arias, Hospital San Vicente Fundación, Medellín, Colombia.

Médico, especialista en Patología.

Jorge Iván Gutiérrez-Montoya, Hospital San Vicente Fundación, Medellín, Colombia.

Médico, especialista en Cirugía de trasplantes.

Referencias bibliográficas

Gjata M, Hoxha E, Xhanaj J, Gjermeni I, Collaku L, Tase M. A case report of a giant adrenal pheochromocytoma. Annals of Hypertension. 2018;1:20-

http://www.remedypublications.com/open-access/ pa-case-report-of-a-giant-adrenal-pheochromocytomap-2005.pdf 2. Barrientos M, González G. Feocromocitoma, Reporte de caso. Rev Guatemala Cir. 2018;24:1-7. http://pp.centramerica.com/pp/bancofotos/1519-36742.pdf

Joya-Vázquez R, Vecino-Bueno C, Bengochea-Cantos JM, Gómez-García O, López-López MÁ, Molina-Sánchez A, et al. Feocromocitoma quístico gigante: reporte de un caso. Rev Gastroenterol Peru. 2017;37:374–8. https://doi.org/10.47892/rgp.2017.374.846

Barros J, Mora M, Restrepo W. Feocromocitoma: reporte de un caso. Rev Colomb Anestesiol. 2000;28:1-6. https://www.redalyc.org/pdf/1951/195118021004.pdf

Jain A, Baracco R, Kapur G. Pheochromocytoma and paraganglioma—an update on diagnosis, evaluation, and management. Pediatr Nephrol. 2020;35:581–94. https://doi.org/10.1007/s00467-018-4181-2

Biswas SK, Alam MJ, Rahman MM, Rahman MM, Sanjowal L, Islam M. A case report of adrenal pheochromocytoma. Faridpur Med Coll J. 2011;6:55-8. https://doi.org/10.3329/fmcj.v6i1.7413

Farrugia FA, Charalampopoulos A. Pheochromocytoma. Endocr Regul. 2019;53:191–212. https://doi.org/10.2478/enr-2019-0020

Chen X, Deng X, Chen W, Gu X, Deng S, Chen W, et al. Pheochromocytoma: a case report and literature review. J Diabetes Metab. 2017;8:8–11. https://doi.org/10.4172/2155-6156.1000728

Álvarez TR, Álvarez TR, Portela OJM, Olvera BC, Burgos ZÁ. Feocromocitoma. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Rev Mex Cirugía Endoscópica. 2007;8:148–56. https://www.medigraphic.com/cgibin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=14247

Cabrera-Gámez M, Turcios-Tristá S, Fuentes M, González-Calero T, Yanes-Quesada M, Díaz-Socorro C. Feocromocitoma: presentación de un caso clínico. Rev Cuba endocrinol. 2008;19:1-7. http://scielo.sld.cu/pdf/end/v19n2/end05208.pdf

Alface MM, Moniz P, Jesus S, Fonseca C. Pheochromocytoma: Clinical review based on a rare case in adolescence. BMJ Case Rep. 2015;2015:bcr2015211184. https://doi.org/10.1136/bcr-2015-211184

Fonseca AM, Rojas W. Feocromocitoma gigante. Rev Repert Med y Cirugía. 2015;24:152–6. https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.v24.n2.2015.640

Henríquez R, Irribarra G, Mardones R. Feocromocitoma gigante no funcionante de rápido crecimiento: reporte de un caso. Revista chilena de urología. 2016;81:3–6.

Rípodas B, Arillo A, Murie M, García D. Feocromocitoma. Informe de un caso. An Sist Sanit Navar. 2012;35:121-5. https://doi.org/10.4321/S1137-66272012000100011

Sbardella E, Grossman AB. Pheochromocytoma: An approach to diagnosis. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2020;34:101346. https://doi.org/10.1016/j.beem.2019.101346

Young WF. The incidentally discovered adrenal mass. N Engl J Med. 2007;356:2005–6. https://doi.org/10.1056 / NEJMcp065470

Castillo C, Riera AP, Rodríguez JY, Alemán FE, Aranguren G, López-Vallejo CJ. Feocromocitoma maligno: comunicación de 2 casos tratados con cirugía de mínima invasión. Rev Chil cirugía. 2014;66:63–7. https://doi.org/10.4067/S0718-40262014000100010.

Naranjo J, Dodd S, Martin YN. Perioperative management of pheochromocytoma. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2017;31:1427–39. https://doi.org/10.1053/j.jvca.2017.02.023

Phillips R, Manger W, Gifford R. Pheochromocytoma. J Clin Hypertens. 2002;4:26–7. https://doi.org/10.1111 / j.1524-6175.2002.01452.x

Descargas

Publicado

2022-06-07

Cómo citar

(1)
Jurado-Gómez, D. A.; Pineda-Garcés, C.; Arias, L. F.; Gutiérrez-Montoya, J. I. Feocromocitoma Adrenal Gigante Derecho. Reporte De Un Caso. Rev Colomb Cir 2022, 37, 511-517.

Número

Sección

Presentación de Caso

Artículos más leídos del mismo autor/a

Artículos similares

También puede {advancedSearchLink} para este artículo.