Tumor neuroendocrino en recto simulando una neoplasia benigna: reporte de caso y revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.30944/20117582.813Palabras clave:
neoplasias del recto, carcinoma neuroendocrino, células enterocromafines, diagnóstico, endoscopía del sistema digestivoResumen
Los tumores neuroendocrinos se definen como un grupo heterogéneo de neoplasias de origen epitelial, provenientes de células enterocromafines diseminadas por todo el organismo, y representan alrededor del 1 al 4 % de todas las neoplasias. Su mayor distribución se encuentra en el tracto gastrointestinal, donde se localiza el 75 % de los tumores neuroendocrinos, siendo los ubicados en el recto, el 27 % de todos los que afectan el tracto gastrointestinal. A propósito de esta revisión de tema, presentamos el caso de un paciente de 71 años de edad, que consultó por sangrado rectal rojo rutilante, sin otra sintomatología asociada, y se le diagnosticó un tumor neuroendocrino grado 1, que se comportaba como una lesión benigna del recto.
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