Microbiología de la peritonitis secundaria adquirida en la comunidad, Clínica CES

Autores/as

  • Sergio Díaz Clínica CES
  • Diana Carolina Ríos Universidad CES
  • Felipe Solórzano Universidad CES
  • Carlos Andrés Calle Universidad CES
  • Diego Penagos Universidad CES
  • Rogelio Matallana Clínica CES
  • Juan David Martínez Clínica CES
  • Luis Felipe Vanegas Clínica CES

Palabras clave:

peritonitis, infección, microbiología, farmacorresistencia bacteriana

Resumen

Introducción. La toma de cultivos durante la primera intervención quirúrgica en pacientes operados por peritonitis es controvertida, pues su utilidad clínica es limitada, excepto en el ámbito epidemiológico.

Se llevó a cabo este trabajo con el objetivo de describir los gérmenes aerobios más frecuentemente encontrados en la peritonitis secundaria, adquirida en la comunidad, y determinar su resistencia a los antibióticos usados más comúnmente en forma empírica.

Materiales y métodos. Se trata de un estudio descriptivo, retrospectivo, realizado en la Clínica CES de Medellín, en pacientes operados entre enero de 2005 y abril de 2010, con diagnóstico de peritonitis secundaria. Se analizó el resultado del cultivo tomado en la primera cirugía.

Resultados. Se revisaron 319 historias. De ellas, 83 cumplían los criterios de inclusión. La principal causa de peritonitis fue la apendicitis aguda (26 %). En el 49 % de los cultivos no creció ningún germen. Cuando hubo crecimiento, el germen aislado con mayor frecuencia fue Escherichia coli (24 %). La resistencia al antibiótico usado en forma empírica fue de 16 %. Escherichia coli presentó altas resistencias a trimetoprim-sulfametoxazol, ampicilina, ampicilina-sulbactam, ciprofloxacina y gentamicina.

Discusión. La toma de cultivos aerobios durante la primera intervención quirúrgica, no modifica el tratamiento antibiótico definitivo de los pacientes y con mucha frecuencia no se obtiene aislamiento. Se encontraron altas tasas de resistencia a trimetoprim-sulfametoxazol, ampicilina, ampicilina-sulbactam, ciprofloxacina y gentamicina, por lo cual no deben usarse en forma empírica. La toma de cultivos se recomienda para la identificación de la flora local y su perfil de resistencia.

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Biografía del autor/a

Sergio Díaz, Clínica CES

Médico, especialista en Cirugía General; docente universitario, Clínica CES, Medellín, Colombia

Diana Carolina Ríos, Universidad CES

Médico, residente de Cirugía General, Clínica CES, Medellín, Colombia

Felipe Solórzano, Universidad CES

Médico, residente de Cirugía General, Universidad CES, Medellín, Colombia

Carlos Andrés Calle, Universidad CES

Médico, residente de Cirugía General, Universidad CES, Medellín, Colombia

Diego Penagos, Universidad CES

Médico, residente de Cirugía General, Universidad CES, Medellín, Colombia

Rogelio Matallana, Clínica CES

Médico, especialista en Cirugía General; docente universitario, Clínica CES, Medellín, Colombia

Juan David Martínez, Clínica CES

Médico, especialista en Cirugía General; docente universitario, Clínica CES, Medellín, Colombia

Luis Felipe Vanegas, Clínica CES

Médico, especialista en Cirugía General; docente universitario, Clínica CES, Medellín, Colombia

Referencias bibliográficas

1. Ordóñez CA, Puyana JC. Management of peritonitis in the criti- cally ill patient. Surg Clin North Am. 2006;86:1323-49.
https://doi.org/10.1016/j.suc.2006.09.006

2. Wyers SG, Matthews JB. Surgical peritonitis and other Diseases of the peritoneum, mesentery, omentum, and diaphragm. En: Feldman S, Friedman LS, Brandt LJ, editors. Ninth edition. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and liver disease: pathophysiology, diagnosis, management. Philadelphia: Saun- ders Elsevier; 2010. p. 611-23.
https://doi.org/10.1016/B978-1-4160-6189-2.00037-8

3. Brooks GF, Carroll KC. Normal human microbiota. En: Brooks GF, Carroll KC, Butel JS, Morse SA, Mitzner TA, edi- tors. Jawetz, Melnick, and Adelberg's Medical Microbiology. 25th edition. Boston: McGraw Hill; 2010. p. 159-173.

4. Brook I. Microbiology of polymicrobial abscesses and implica- tions for therapy. J Antimicrob Chemother. 2002;50:805-10.
https://doi.org/10.1093/jac/dkg009

5. Gorbach SL. Intestinal microflora. Gastroenterology. 1971;60:1110-29.
https://doi.org/10.1016/S0016-5085(71)80039-2

6. Brook I, Frazier EH. Aerobic and anaerobic microbiology in intra-abdominal infections associated with diverticulitis. J Med Microbiol. 2000;49:827-30.
https://doi.org/10.1099/0022-1317-49-9-827

7. Mazuski JE, Solomkin JS. Intra-abdominal infections. Surg Clin North Am. 2009;89:421-37.
https://doi.org/10.1016/j.suc.2008.12.001

8. Mackowiak PA. The normal microbial flora. N Engl J Med. 1982;307:83-93.
https://doi.org/10.1056/NEJM198207083070203

9. Langell JT, Mulvihill SJ. Gastrointestinal perforation and the acute abdomen. Med Clin North Am. 2008;92:599-625.
https://doi.org/10.1016/j.mcna.2007.12.004

10. Solomkin JS, Mazuski J. Intra-abdominal sepsis: Newer inter- ventional and antimicrobial therapies. Infect Dis Clin North Am. 2009;23:593-608.
https://doi.org/10.1016/j.idc.2009.04.007

11. Solomkin JS, Mazuski JE, Bradley JS, Rodvold KA, Goldstein EJ, Baron EJ, et al. Diagnosis and management of complicated intra-abdominal infection in adults and children: Guidelines by the Surgical Infection Society and the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2010;50:133-64.
https://doi.org/10.1086/649554

12. Molina FJ, Díaz CA, Barrera CA, De la Rosa G, Dennis R, Dueñas C, et al. Microbiological profile of infections in the intensive care units of Colombia (EPISEPSIS Colombia). Med Intensiva. 2011;35:75-83.
https://doi.org/10.1016/j.medin.2010.11.003

13. Berreta J, Kociak D, Balducci A, De Feo F, Laplacette MV, Bellido F, et al. Generalized secondary peritonitis: Predictors of in-hospital mortality and survival and mortality evolutive links. Acta Gastroenterol Latinoam. 2010;40:105-16.

14. Goldstein EJC, Snydman DR. Intra-abdominal infections: Re- view of the bacteriology, antimicrobial susceptibility and the role of ertapenem in their therapy. J Antimicrob Chemother. 2004;53:29-36.
https://doi.org/10.1093/jac/dkh201

15. Mazuski JE. Antimicrobial treatment for intra-abdominal infec- tions. Expert Opin Pharmacother. 2007;8:2933-45.
https://doi.org/10.1517/14656566.8.17.2933

16. Gnocchi CA. Infección intraabdominal y nuevas quinolonas. Medicina (B. Aires). 1999;59(Supl.1):47-54.

17. Alcocer F, López E, Calva JJ, Herrera MF. Antibiotic therapy in secondary peritonitis: Towards a definition of its optimal duration. Rev Invest Clin. 2001;53:121-5.

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Publicado

2012-01-01

Cómo citar

(1)
Díaz, S.; Ríos, D. C.; Solórzano, F.; Calle, C. A.; Penagos, D.; Matallana, R.; Martínez J. D.; Vanegas, L. F. Microbiología De La Peritonitis Secundaria Adquirida En La Comunidad, Clínica CES. Rev Colomb Cir 2012, 27, 40-45.

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