Síndrome de Peutz - Jeghers. Seguimiento de una familia

Autores/as

  • María Helena Gaitán Buitrago Universidad Pontificia Bolivariana. Medellín, Colombia.
  • Alejandro Vélez Hoyos Hospital Pablo Tobón Uribe y Dinámica IPS. Medellín, Colombia.
  • Luis G. Carvajal-Carmona London Research Institute. Cancer Research. Londres - Reino Unido.
  • José Ignacio Restrepo R. Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia
  • Hernán Restrepo Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia.
  • Mario Hernán Ruiz Vélez Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia.
  • Fabián Juliao Baños Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia.
  • Rodrigo Castaño Llano Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia.

Palabras clave:

síndrome de Peutz-Jeghers, cáncer colorrectal, pólipos del cólon, poliposis familiar del colon

Resumen

El síndrome Peutz - Jeghers es una enfermedad con pólipos del colon con un patrón autosómico dominante, su tipo histológico es hamartomatoso y aunque es muy rara la transformación maligna, se ha postulado una secuencia hamartoma - carcinoma. Este artículo describe el seguimiento de un caso índice y su familia.

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Biografía del autor/a

María Helena Gaitán Buitrago, Universidad Pontificia Bolivariana. Medellín, Colombia.

Residente de cirugía general. Universidad Pontificia Bolivariana. Medellín, Colombia.

Alejandro Vélez Hoyos, Hospital Pablo Tobón Uribe y Dinámica IPS. Medellín, Colombia.

Profesor titular de patología, Universidad Pontificia Bolivariana. Patólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe y Dinámica IPS. Medellín, Colombia.

Luis G. Carvajal-Carmona, London Research Institute. Cancer Research. Londres - Reino Unido.

Research Fellow. Molecular and Population Genetics Lab. London Research Institute. Cancer Research. Londres - Reino Unido.

José Ignacio Restrepo R., Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia

Coloproctólogo. Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia

Hernán Restrepo, Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia.

Cirujano general y laparoscopista. Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia.

Mario Hernán Ruiz Vélez, Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia.

Cirujano endoscopista. Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia.

Fabián Juliao Baños, Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia.

Internista gastroenterólogo. Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia.

Rodrigo Castaño Llano, Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia.

Cirujano gastroenterólogo. Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia.

Referencias bibliográficas

1. LAWRENCE SP, AHNEN DJ. Approach to the patient with colonic polyps. Uptodate 11.2.
2. SEITZ U, BOHNACKER S, SOEHENDRA N. Endoxcopic Removal. Uptodate 11.2.
3. BONIS PAL, AHNEN DJ. Screening. Uptodate 11.2.
4. ITZKOWITZ SH, KIM YS. Colonic polyps and polyposis syndromes. En: Sleisenger & Fordtran’s Gastrointestinal and Liver Disease. 6 edition.
5. RUSTGI AK. Hereditary gastrointestinal polyposis and nonpolyposis syndromes. N Engl J Med 1994; 331 (25): 1694- 1702.
6. READ TE, READ JD, BUTTERLY LF. Importance of adenomas 5 mm or less in diameter that are detected by sigmoidoscopy. N Engl J Med 1997; 336 (1): 8-12.
7. ENTIUS M, KELLER JJ, WESTERMAN AM, et al. Molecular genetic alterations in hamartomatous polyps and carcinomas of patients with Peutz-Jeghers syndrome. J Clin Pathol 2001; 54: 126-131.
8. CHUNG DC, MINO M, SHANNON KM. A 45-Year-Old woman with a family history of colonic polyps and cancer. N Engl J Med 2003; 349 (18): 1750-1760.
9. BOND JH. Polyp Guideline: Diagnosis, treatment, and surveillance for patients with colorectal polyps. Practice Guideline November 2000; 95 (11): 3053-3063.
10. KELLER JJ, OFFERHAUS GJA, DRILLENBURG P, et al. Molecular analysis of sulindac-resistant adenomas in familial Adenomatous Polyposis. Clin Cancer Res 2001; 7: 4000-4007.
11. MCGARRITY TJ, KULIN HE, ZAINO RJ. Peutz-Jeghers syndrome. Am J Gastroenterol 2000; 95 (3): 596-604.
12. RESTREPO C, MORENO J, DUQUE E, et al. Juvenile colonic polyposis in Colombia. Dis Col & Rect 1978; 21 (8): 600-612.
13. ENTIUS MM, WESTERMAN AM, GIARDIELLO FM. Peutz-Jeghers polyps, dysplasia, and K-ras codon 12 mutations. GUT 1997; 41: 320-322.
14. DOXEY BW, KUWADA SK, BURT RW. Inherited polyposis syndromes: molecular mechanisms, clinicopathology, and genetic testing. Clin Gastroenterol Hepatol Jul 2005; 3 (7): 633-641.
15. SOARES J, LOPES L, VILAS BOAS G, PINHO C. Wireless capsule endoscopy for evaluation of phenotypic expression of small-bowel polyps in patients with Peutz-Jeghers syndrome and in symptomatic first-degree relatives. Endoscopy Dec 2004; 36 (12): 1060-1066.
16. PENNAZIO M. Small-bowel endoscopy. Endoscopy. Jan 2004; 36 (1): 32-41.
17. YEE NS, FURTH EE, PACK M. Clinicopathologic and molecular features of pancreatic adenocarcinoma associated with PeutzJeghers syndrome. Cancer Biol Ther. Jan-Feb 2003; 2 (1): 38-47.

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Publicado

2007-09-20

Cómo citar

(1)
Gaitán Buitrago, M. H.; Vélez Hoyos, A.; Carvajal-Carmona, L. G.; Restrepo R., J. I.; Restrepo, H.; Ruiz Vélez, M. H.; Baños, F. J.; Casteño Llano, R. Síndrome De Peutz - Jeghers. Seguimiento De Una Familia. Rev Colomb Cir 2007, 22, 175-179.

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